我院已于10月18日——11月1日对两次该项目参数进行挂网，目前仅收到迈瑞公司设备、菲利普公司设备报名，不足三家，请有意向报名的品牌于报名期限内报名。
******医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内议价：
一、项目概况
1.项目名称：急诊科除颤监护仪
2.采购方式：院内议价
3.预算金额：20万元
4.数量：1套
二、付款方式
本项目无预付款，所有货物交货安装调试完毕并验收合格后，采购人凭成交供应商开具合法有效的全额发票，收到发票后一次性支付合同款。
三、投标人资格要求
1.本次招标要求投标人符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
2.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内登记注册的法人或其他组织营业执照（或单位登记证书等相关证明材料）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.本项目不接受联合体报名。
******医院失信供应商“黑名单”管理。
四、报名方式及报名时间
1.报名时间：2024年11月6日-11月8日下午17:00
2.报名方式：邮件报名，具备上述报名条件的投标人见到本公告后，将报名资料扫描件(pdf格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称与所报项目名称，邮件正文中注明项目名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留qq邮箱）、报名公司名称；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。邮件标题格式参考：挂网日期+项目名称+报名公司名称
邮件正文格式要求示例：项目名称：急诊科除颤监护仪
联系人及电话：张三，******234
电子邮箱：******
报名公司名称：xxxxxx公司
3.报名材料首页注明项目名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留qq邮箱）、报名公司名称、产品生产厂家、型号，否则报名无效；
4.报名材料：
（1）法定代表人授权书原件，委托代理时必须提供（加盖单位公章）；
（2）有效的营业执照副本、运营资质（包含1.产品属于医疗器械的，必须取得合规国家医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证;
2.投标人及其授权链，具备合规医疗器械经营许可或备案；3.进口产品的，必须获得原厂授权。）复印件（加盖单位公章）。
（3）授权委托书以及委托人身份证复印件。
5.报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）
四、报价要求
1、请各报名公司根据邮件要求准备相关文件，文件一式六份。报价表为第一页，报价不得超过预算，包含质保期及供货期；
2、议价时间及地点另行通过邮件通知，请各公司注意查收邮件。
五、设备参数
1.重量:≤4.7kg(含电池)。
2.彩色电容触摸屏≥7 英寸,分辨率 1200x1020 像素，可显示24 通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。
3.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。
4.支持中文操作界面。
5.屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于 36s。
6.▲具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(aed)功能，aed功能适用于 29 天以上人群。
7.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
8.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
9.最大能量可达 360j。
10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
11.▲电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除操作。
12.aed 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长28 小时。
13.开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s,符合临床使用。
14.▲除颤充电迅速，充电至 200j≤5s。
15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
16.从开始 aed 分析到放电准备就绪≤10s。
17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
18.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。
19.▲配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
20.▲配 cpr辅助功能，cpr传感器设计符合2020 aha指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。
21.提供 cpr 按压干扰滤过功能,通过除颤电极片或cpr传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。
22.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。
23.支持培训模式，包含 cpr 操作培训、抢救操作培训;
24.心电波形速度支持50mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持 25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持 25 mm/s、12.5 mm/s。
25.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于 25 种。
26.支持 st 和 qt 实时分析。
27.配 12导静息分析功能，支持危急值和心肌梗塞部位图形化指示，支持多份心电分析报告同屏对比查看，帮助医护人员快速发现异常。28.阻抗呼吸率范围:0-200rpm。
29.配监护功能:血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳。
30.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、ce(mdr)认证。
31.脉率范围:20-300bpm。
32.无创血压收缩压测量范围:25-290mmhg(成人)、25-240mmhg(小儿)25-140mmhg(新生儿)，舒张压测量范围:10-250mmhg(成人)、10-200mmhg(小儿)，10-115mmhg(新生儿)。
33.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、cpr提示和参数报警限。34.支持病人生命体征实时传输和 12 导报告远程发送。
35.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
36.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。
37.支持提供ihe hl7 协议,满足院前院内急救系统的联网通信。
38.单电池可支持连续监护26小时,200j除颤>300 次。
39.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
40.配置110mm 记录纸记录仪，可同时打印不少于6通道波形;自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于 30s;支持连续波形记录。
41.可存储 120 小时连续 ecg 波形,数据可导出至电脑查看。
42.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检。
43.支持设备状态指示灯用户检测。
44.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
45.支持自检放电能量精度显示和打印。
46.可自动上传自检报告,并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。
47.▲具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别 ip55。
48.具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准 en1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，可承受 1.4米跌落冲击，带包可承受3米跌落冲击。
49.工作环境，温度范围:-20°c-55°℃,湿度范围:5%-95%，大气压范围57.0 kpa ~ 106.2 kpa.
六、售后服务要求
1.提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。保修期外无偿提供维修密码及所附软件在该项目的永久使用权。
2.相关人员培训:标的包含医护人员及工程人员的培训计划费用，设备装机验收后，现场提供对院方的1次或多次基本培训，使院方使用人员及工程人员，熟练掌握全部功能及基本维修。
3.提供 7*24 小时售后服务,接到用户通知后2小时内作出实质响应(远程解决或做出预备维护动作)，并在24小时内恢复设备运行。
4.保修期内发生故障的设备如无法在 24小时内修复，则应提供备用设备以保证系统的连续稳定运行，并在5个工作日内修复故障设备或更换新设备，5个工作日内不能解决的，由成交供应商提供替代设备。保障系统正常运行，在无相同型号的同种设备时，则应更换同类设备中较高型号的产品。所产生的的费用均包含在响应报价中，采购人不再承担任何费用。
5.设备保修期(质保期)内因售后服务(包括但不限于原厂商服务和非原厂商服务，其中硬件的售后服务包括但不限于，硬件维护维修、配件更换、整机更换、硬件升级、提供替代品;应用软件的售后服务包括但不限于应用软件维护升级以及非结构性修改)所产生的的费用，均包含在响应报价中，采购人不再承担任何费用。
6.保修:≥3 年。
******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
******医院认定的其他失信行为。
第******医院所有自行采购活动。
******医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内议价：
一、项目概况
1.项目名称：急诊科除颤监护仪
2.采购方式：院内议价
3.预算金额：20万元
4.数量：1套
二、付款方式
本项目无预付款，所有货物交货安装调试完毕并验收合格后，采购人凭成交供应商开具合法有效的全额发票，收到发票后一次性支付合同款。
三、投标人资格要求
1.本次招标要求投标人符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
2.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内登记注册的法人或其他组织营业执照（或单位登记证书等相关证明材料）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.本项目不接受联合体报名。
******医院失信供应商“黑名单”管理。
四、报名方式及报名时间
1.报名时间：2024年11月6日-11月8日下午17:00
2.报名方式：邮件报名，具备上述报名条件的投标人见到本公告后，将报名资料扫描件(pdf格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称与所报项目名称，邮件正文中注明项目名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留qq邮箱）、报名公司名称；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。邮件标题格式参考：挂网日期+项目名称+报名公司名称
邮件正文格式要求示例：项目名称：急诊科除颤监护仪
联系人及电话：张三，******234
电子邮箱：******
报名公司名称：xxxxxx公司
3.报名材料首页注明项目名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留qq邮箱）、报名公司名称、产品生产厂家、型号，否则报名无效；
4.报名材料：
（1）法定代表人授权书原件，委托代理时必须提供（加盖单位公章）；
（2）有效的营业执照副本、运营资质（包含1.产品属于医疗器械的，必须取得合规国家医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证;
2.投标人及其授权链，具备合规医疗器械经营许可或备案；3.进口产品的，必须获得原厂授权。）复印件（加盖单位公章）。
（3）授权委托书以及委托人身份证复印件。
5.报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）
四、报价要求
1、请各报名公司根据邮件要求准备相关文件，文件一式六份。报价表为第一页，报价不得超过预算，包含质保期及供货期；
2、议价时间及地点另行通过邮件通知，请各公司注意查收邮件。
五、设备参数
1.重量:≤4.7kg(含电池)。
2.彩色电容触摸屏≥7 英寸,分辨率 1200x1020 像素，可显示24 通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。
3.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。
4.支持中文操作界面。
5.屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于 36s。
6.▲具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(aed)功能，aed功能适用于 29 天以上人群。
7.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
8.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
9.最大能量可达 360j。
10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
11.▲电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除操作。
12.aed 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长28 小时。
13.开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s,符合临床使用。
14.▲除颤充电迅速，充电至 200j≤5s。
15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。
16.从开始 aed 分析到放电准备就绪≤10s。
17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
18.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。
19.▲配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
20.▲配 cpr辅助功能，cpr传感器设计符合2020 aha指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。
21.提供 cpr 按压干扰滤过功能,通过除颤电极片或cpr传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。
22.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。
23.支持培训模式，包含 cpr 操作培训、抢救操作培训;
24.心电波形速度支持50mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持 25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持 25 mm/s、12.5 mm/s。
25.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于 25 种。
26.支持 st 和 qt 实时分析。
27.配 12导静息分析功能，支持危急值和心肌梗塞部位图形化指示，支持多份心电分析报告同屏对比查看，帮助医护人员快速发现异常。28.阻抗呼吸率范围:0-200rpm。
29.配监护功能:血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳。
30.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、ce(mdr)认证。
31.脉率范围:20-300bpm。
32.无创血压收缩压测量范围:25-290mmhg(成人)、25-240mmhg(小儿)25-140mmhg(新生儿)，舒张压测量范围:10-250mmhg(成人)、10-200mmhg(小儿)，10-115mmhg(新生儿)。
33.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、cpr提示和参数报警限。34.支持病人生命体征实时传输和 12 导报告远程发送。
35.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
36.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。
37.支持提供ihe hl7 协议,满足院前院内急救系统的联网通信。
38.单电池可支持连续监护26小时,200j除颤>300 次。
39.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。
40.配置110mm 记录纸记录仪，可同时打印不少于6通道波形;自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于 30s;支持连续波形记录。
41.可存储 120 小时连续 ecg 波形,数据可导出至电脑查看。
42.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检。
43.支持设备状态指示灯用户检测。
44.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
45.支持自检放电能量精度显示和打印。
46.可自动上传自检报告,并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。
47.▲具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别 ip55。
48.具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准 en1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，可承受 1.4米跌落冲击，带包可承受3米跌落冲击。
49.工作环境，温度范围:-20°c-55°℃,湿度范围:5%-95%，大气压范围57.0 kpa ~ 106.2 kpa.
六、售后服务要求
1.提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。保修期外无偿提供维修密码及所附软件在该项目的永久使用权。
2.相关人员培训:标的包含医护人员及工程人员的培训计划费用，设备装机验收后，现场提供对院方的1次或多次基本培训，使院方使用人员及工程人员，熟练掌握全部功能及基本维修。
3.提供 7*24 小时售后服务,接到用户通知后2小时内作出实质响应(远程解决或做出预备维护动作)，并在24小时内恢复设备运行。
4.保修期内发生故障的设备如无法在 24小时内修复，则应提供备用设备以保证系统的连续稳定运行，并在5个工作日内修复故障设备或更换新设备，5个工作日内不能解决的，由成交供应商提供替代设备。保障系统正常运行，在无相同型号的同种设备时，则应更换同类设备中较高型号的产品。所产生的的费用均包含在响应报价中，采购人不再承担任何费用。
5.设备保修期(质保期)内因售后服务(包括但不限于原厂商服务和非原厂商服务，其中硬件的售后服务包括但不限于，硬件维护维修、配件更换、整机更换、硬件升级、提供替代品;应用软件的售后服务包括但不限于应用软件维护升级以及非结构性修改)所产生的的费用，均包含在响应报价中，采购人不再承担任何费用。
6.保修:≥3 年。
******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
******医院认定的其他失信行为。
第******医院所有自行采购活动。
